Ngày 23/10/2026, tại diễn đàn Hội nghị khoa học Y học dự phòng năm 2026 nhân kỷ niệm 65 năm ngày thành lập Hội Y học Dự phòng Việt Nam, Công ty TNHH MTV Vắc xin và Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) đã trình bày báo cáo nghiên cứu thành công vắc xin viêm não Nhật Bản trên tế bào Vero (JECEVAX). Thành quả nghiên cứu đạt được đánh dấu bước tiến vượt bậc trong nỗ lực làm chủ công nghệ, nâng cao năng lực sản xuất vắc xin trong nước và hướng tới chủ động nguồn cung phục vụ công tác phòng bệnh.
Hội nghị khoa học Y học dự phòng năm 2026 được tổ chức tại Trung tâm Hội nghị Quốc gia (Hà Nội) nhân dịp kỷ niệm 65 năm thành lập Hội Y học dự phòng Việt Nam (1961–2026) với chủ đề “Vì sức khỏe cộng đồng trong kỷ nguyên mới”. Hội nghị là diễn đàn khoa học để các chuyên gia, nhà nghiên cứu và cán bộ y tế chia sẻ các kết quả nghiên cứu, cập nhật tiến bộ khoa học công nghệ, trao đổi các vấn đề về chuyên môn nhằm góp phần nâng cao chất lượng và hiệu quả công tác y học dự phòng tại Việt Nam.
Viêm não Nhật Bản là một trong những bệnh truyền nhiễm nguy hiểm, có thể gây tổn thương hệ thần kinh trung ương và để lại di chứng nặng nề. Trong nhiều thập kỷ qua, vắc xin đã được minh chứng là một công cụ đắc lực và là giải pháp hữu hiệu để phòng chống bệnh viêm não Nhật Bản. Việc nghiên cứu thành công vắc xin viêm não Nhật Bản trên tế bào vero là một bước tiến quan trọng về mặt tự chủ công nghệ nhằm từng bước thay thế cho vắc xin được sản xuất trên não chuột theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (WHO).
Tại hội nghị, DS. Ngô Văn Thắng – đại diện VABIOTECH đã giới thiệu quá trình nghiên cứu phát triển vắc xin JECEVAX – vắc xin viêm não Nhật Bản bất hoạt, sản xuất trên tế bào Vero, sử dụng chủng virus Beijing-1.
DS. Ngô Văn Thắng – đại diện VABIOTECH trình bày báo cáo nghiên cứu phát triển vắc xin viêm não Nhật Bản vero (JECEVAX)
Kết quả đánh giá tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch của vắc xin JECEVAX
Quá trình nghiên cứu JECEVAX được triển khai qua các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng từ người trưởng thành đến trẻ em, trong đó có nhóm trẻ từ 9–24 tháng tuổi. Các nghiên cứu nhằm đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và khả năng tạo đáp ứng miễn dịch của vắc xin. Vắc xin đối chứng được sử dụng trong nghiên cứu là vắc xin JEVAX (Là một vắc xin phòng bệnh viêm não Nhật Bản đã được sử dụng hàng chục triệu liều trên cộng đồng và đã chứng minh được tính an toàn và hiệu quả phòng bệnh cao).
Kết quả nghiên cứu cho thấy JECEVAX có tính an toàn và khả năng dung nạp tốt ở trẻ từ 9–24 tháng tuổi. Sau hai liều cơ bản, tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt 100% trong nghiên cứu lựa chọn liều. Trong phân tích so sánh, tỷ lệ này đạt 99,6% ở nhóm JECEVAX (518/520), tương đương với 99,0% ở nhóm sử dụng vắc xin đối chứng JEVAX (99/100). Sau một năm, tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt 100% ở cả hai nhóm. Các kết quả này cho thấy JECEVAX có khả năng tạo đáp ứng miễn dịch tương đương với JEVAX trong các nghiên cứu được báo cáo.
Một số kết quả nghiên cứu về tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch của JECEVAX được trình bày tại hội nghị.
Những kết quả trên cung cấp cơ sở khoa học quan trọng để tiếp tục đánh giá và hoàn thiện JECEVAX. Theo định hướng được nêu trong báo cáo, vắc xin hướng tới khả năng được xem xét sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng Mở rộng (TCMR), thay thế vắc xin viêm não Nhật Bản sản xuất trên não chuột (JEVAX) sau khi đáp ứng đầy đủ các yêu cầu chuyên môn và quy định hiện hành.
(Tin tức từ Ban Truyền thông VABIOTECH)
